Fins ara, en el viatge, ha aconseguit recaptar

Et presentem la Nica.
Ella és única i una gran viatgera.

A més, és l'ambaixadora de tots aquells nens i nenes que s'enfronten a alguna de les 7.000 malalties rares que hi ha.

 

El 13 de maig va començar un viatge molt especial: 100 Nicas van partir des de les llars de famílies amb nens i nenes amb malalties rares, repartides per tot el país, amb l'objectiu d'avançar en el seu diagnòstic i tractament.

 

Vols saber on són ara? Busca-les al mapa i descobreix el viatge que ja han recorregut.

Suma’t al seu viatge!

Comparteix-ho i ajuda'ns a recaptar més

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ELS VIATGES DE NICA

Sara tiene 16 años y tiene síndrome 5p-.
Y ha lanzado a viajar a su Nica desde La Llagosta (Barcelona), con la esperanza de que tenga un larguísimo viaje y logre recaudar lo máximo posible para este proyecto tan necesario.
Manuela María  tiene 17 años y le diagnosticaron síndrome 5p-. 
Su Nica ha salido de viaje desde Alicante y está deseando pasar por muchísimas familias para poder seguir sumando donaciones a esta causa tan importante para tantos niños y niñas.?
Ángel, de 18 años. 
Desafortunadamente, sigue sin tener un diagnóstico, por lo tanto, no puede tener un pronóstico para poder tratarse. Le encantaría que su Nica, que sale de Totana (Murcia), consiguiera sumar muchísimas donaciones para esta causa tan necesaria.
Ángela tiene 13 años y, lamentablemente, todavía no tiene un diagnóstico y, por lo tanto, no puede tener un pronóstico que seguir. Su Nica ha salido de viaje desde Talavera de la Reina (Toledo) y está deseando que recaude muchísimo para esta causa tan necesaria y así ofrecer esperanza a muchos niños.
Carmen, con 10 años, de Talavera de la Reina (Toledo), tiene deleción del cromosoma 18q21, y quiere que su Nica no pare de viajar hasta recaudar lo máximo posible para intentar ayudar a tantos niños y niñas que sufren alguna de las más de 7.000 enfermedades raras que existen.
Laura, de 14 años. Le diagnosticaron Panhipopituitarismo por craneofaringioma y está deseando ver cuánto puede llegar recaudar su Nica viajando desde Valladolid, ya que es algo muy importante para muchos niños, niñas y familias.

Nicas en ruta

Al mapa veuràs la posició actual de totes les Nicas que van iniciar el seu viatge des de llars de famílies amb nens i nenes amb malalties rares. Fes clic sobre cada Nica i coneixeràs el testimoni de la família que la va posar a viatjar i la ruta que ja ha recorregut.

 

Cada Nica segueix viatjant de família en família, amb dues  senzilles condicions:

 

Qui rebi una Nica, haurà de fer una donació des del codi QR de la Nica.

Que aquesta mateixa persona sigui la responsable de passar-la a una altra persona o família perquè facin la seva donació i la Nica continuï el seu viatge imparable.

 

 

Potser tens la sort que t'arribi una Nica a casa, però també et pots sumar al seu viatge ara mateix des d'aquí:

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Nica