És molt senzill: només has d'accedir al codi QR que trobaràs a la part posterior de la teva Nica. Et dirigirà a una web on podràs veure un vídeo amb la història del nen o nena que va començar a fer viatjar aquesta Nica per tot Espanya amb l'objectiu de recaptar el màxim de donacions possible.

A continuació, fes una donació (la que puguis) i, molt important: passa la Nica a algú com més aviat millor perquè pugui continuar recaptant.

Doncs que té a les seves mans algú molt important: la representant de molts nens i nenes amb malalties rares o encara sense diagnòstic.

Així que només haurà d'escanejar el codi QR que trobarà a la part posterior de la Nica, fer una donació i passar la Nica, com més aviat millor, a una altra persona perquè la cadena de donacions continuï.

I, per descomptat, donar-li les gràcies de part de tots aquests nens i nenes!

El QR de la Nica serveix perquè tothom que tingui aquesta Nica a les seves mans pugui accedir directament a la web, on trobarà un vídeo amb la història del nen o nena que va començar a fer viatjar aquesta Nica per tot Espanya per recaptar el màxim de donacions possible.

Encara que els diners recaptats van destinats a la causa, els nens i nenes que apareixen als 100 vídeos ens ajuden a donar-los la visibilitat que es mereixen.

És clar! A la web trobaràs un mapa on podràs veure on és cada Nica. A més, a la secció "Els Viatges de Nica", podràs consultar com avancen les donacions de les 100 Nicas i per on estan viatjant actualment.

És normal, és preciosa! Però, de moment, no és possible aconseguir una Nica per quedar-te-la. Té un esperit molt viatger i un objectiu molt clar.

Ara bé, si creus que, si tinguessis una Nica, podries fer-la viatjar entre el teu entorn familiar, professional o d’amistats i així aconseguir moltes donacions, posa’t en contacte amb nosaltres a elviajedenica@sjd.es i en parlarem.Tot sigui pels nostres nens i nenes!

Podem conèixer els últims passos de cada Nica, així que, per evitar que es quedi sense viatjar, podem arribar a contactar amb les últimes persones que l’han tingut per demanar-los que passin la Nica a una altra família com més aviat millor perquè continuï recaptant donacions.

De totes maneres, t’agrairíem que, quan passis la Nica a algú, li recordis que la Nica no pot estar aturada, ha de continuar el seu viatge!

Doncs són 100 famílies fantàstiques que ens han ajudat a posar en marxa aquesta acció tan necessària. Tots ells són nens i nenes amb malalties rares, o encara sense diagnòstic, que viuen a diferents comunitats autònomes del país.

El 28 de febrer (Dia Internacional de les Malalties Rares), van ser els encarregats de fer viatjar les 100 Nicas per tot el país amb l’objectiu de recaptar el màxim possible per a la causa.

A la secció "Els viatges de la Nica", pots veure els 100 vídeos on es presenten i, a partir d’aquí, seguir el fil de donacions que va aconseguint cada Nica en el seu viatge per diferents llocs d’Espanya.

Els fons recaptats per la campanya El Viaje de Nica es destinaran al proyecto Únicas per incrementar el diagnòstic dels infants amb malalties rares que encara no el tenen. Concretament, aniran destinats a ampliar els recursos d'IMPaCT-Genòmica, un programa que forma part de la iniciativa IMPACT impulsada per l'Instituto de Salud Carlos III i coordinada des de CIBERER, l'objectiu de la qual és oferir un diagnòstic genòmic d'alta complexitat, que es realitzi de manera equitativa en tot el territori nacional.

Ens faria molta il·lusió veure la teva foto a les xarxes socials! Sí, tenim un hashtag: #ElViatgeDeNica.

Seria genial si compartissis una foto amb la Nica i expliquessis la teva experiència per animar més persones a fer una donació a ElViatgeDeNica.org.

Fantàstic! Pots fer la teva donació des d’aquí: ElViatgeDeNica.org. No és necessari tenir la Nica físicament per poder col·laborar. Moltes gràcies!

Sí, per descomptat. La campanya de captació de fons d'El viaje de Nica es gestiona des de l'Hospital Sant Joan de Déu Barcelona, una entitat sense ànim de lucre subjecta a la Llei de Mecenatge 49/2002.

Perquè aquesta Nica pertany a tots els nens i nenes amb malalties rares o encara sense diagnòstic. Són ells qui l’han fet viatjar amb un objectiu molt clar: recaptar el màxim possible per ajudar-los.

Ells la necessiten, i molt. Si la Nica es queda a casa d’algú, no podrà complir la seva missió solidària i es podria aturar la cadena de donacions. Seria una llàstima frenar aquest fil d’ajuda!

Així que, si us plau, passa la teva Nica com més aviat millor perquè pugui continuar recaptant i ajudant a qui més ho necessita.