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Nica de Paula M.G.

Paula, con 11 años, de Jaén, tiene hipofosfatemia ligada al cromosoma X, y quiere que su Nica no pare de viajar hasta recaudar lo máximo posible para intentar ayudar a tantos niños y niñas que conviven con alguna de las más de 7.000 enfermedades raras que existen.​